Benzylamin là chất gì? Tính chất và ứng dụng trong đời sống

Benzylamin  là hợp chất  hữu cơ được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp các chất trong phòng thí nghiệm,  dược phẩm, công nghiệp,... Benzylamin là chất gì? Benzylamin có làm đổi màu quỳ tím hay không? Công thức cấu tạo và tính chất nổi bật của nó? Mọi câu hỏi sẽ được giải đáp trong  bài viết dưới đây.

1. Benzylamin là chất gì? 

Benzylamin là hợp chất hữu cơ có công thức cấu tạo là C6H5CH2NH2, tồn tại dưới dạng chất lỏng  không màu, trong suốt. Nó là hợp chất amin bậc 1 được cấu tạo từ  gốc benzyl C6H5-CH2 với nhóm chức amin - NH2. 

Benzylamin là chất gì?

Tên danh pháp IUPAC  là 1-Phenylmethanamine. Bên cạnh đó, nó còn có các tên gọi khác là α-Aminotoluene

Benzyl amine, Phenylmethylamine,...

Chất này có nhiều ứng dụng phổ biến trong tổng hợp các chất hữu cơ và sử dụng trong sản xuất công nghiệp nhiều loại dược phẩm.

2. Các tính chất đặc trưng của Benzylamin 

2.1. Tính chất vật lý

2.2. Tính chất hóa học

- Benzylamin có làm đổi màu quỳ tím không? Benzylamin là 1 hợp chất amin, thể hiện tính chất của 1 base, làm thay đổi màu quỳ tím sang màu xanh hoặc làm hồng phenolphtalein.

Benzylamin là đổi màu quỳ tím sang xanh 

- Phản ứng với axit vô cơ (HCl, H2SO4):

C6H5CH2NH2 + HCl → C6H5CH2NH3Cl

- Phản ứng với dung dịch muối: Tạo ra hidroxit kết tủa:

C6H5CH2NH2 + FeCl3 + 3H2O → Fe(OH)3↓ + 3C6H5CH2NH3Cl

Chú ý: Đối với những muối của Cu2+, Zn2+, … vào dung dịch amin (dư) sẽ tạo hidroxit kết tủa. Sau đó kết tủa tan để tạo ra phức chất.

- Phản ứng với axit nitrơ ở nhiệt độ thường: Sản phẩm tạo thành là ancol hoặc phenol và giải phóng khí nitơ.

C6H5CH2NH2 + HONO → C6H5CH2OH + N2 + H2O

- Thể hiện tính chất của Amin bậc một: Phản ứng với ankyl halogenua (CH3I, …) tạo ra ankyl bậc cao hơn:

C6H5CH2NH2 +  CH3Cl → C6H5CH2NHCH3 + HCl

3. Tổng hợp các phương pháp điều chế Benzylamin 

Có nhiều phương pháp để sản xuất ra Benzylamin. Trong ngành công nghiệp, nó được tạo thành từ phản ứng giữa benzyl chloride và amonia. Ngoài ra, nó còn được sản xuất bằng cách khử benzonitril và khử hóa benzen trên niken Raney, theo phương trình sau: 

C6H5CN + H2 → C6H5CH2NH2

Bên cạnh đó, nó cũng được điều chế bằng cách cho benzen tác dụng với  formamid (phản ứng Leuckart).

4. Những ứng dụng nổi bật của Benzylamin 

4.1. Ngành công nghiệp dược phẩm

Benzylamin là chất tiền chất để tổng hợp ra nhiều hợp chất hữu cơ, có tác dụng hỗ trợ và điều trị bệnh. Nó là nguyên liệu để tạo ra nhiều loại dược phẩm khác nhau như  alniditan, lacosamide, moxifloxacin, và nebivolol…

Muối  hydrochloride của Benzylamin có tác dụng để điều trị chứng say tàu xe do có đặc tính chống nôn. Các cation của muối này là benzyl ammonium cũng có trong thuốc trị giun sán như bephenium hydroxynaphthoate.

Benzylamin là tiền chất tổng hợp nhiều hợp chất sử dụng trong bào chế dược phẩm

4.2. Các ứng dụng khác

- Được sử dụng làm nguồn amoniac đeo mặt nạ bởi vì sau khi alkyl hóa, nhóm benzyl có thể được loại trừ bằng cách thủy phân. 

C6H5CH2NH2 + 2 RBr → C6H5CH2NR2 + 2 HBr

C6H5CH2NR2 + H2 → C6H5CH3 + R2NH

- Được sử dụng trong sản xuất thuốc nổ quân sự hexanitrohexaazaisowurtzitane có sức công phá cao hơn chất nổ cũ nitrosamine nhưng kém ổn định hơn. 

- Tham gia phản ứng hóa học trong phòng thí nghiệm.

5. Một số câu hỏi về hóa chất Benzylamin 

5.1. Benzylamin có độc không?

Theo nghiên cứu thí nghiệm trên động vật, Benzylamin có độc tính thấp đối với chuột thông qua đường uống với liều gây chết 50% LD50 là 130 mg/kg. Chất này có thể phân hủy sinh học.

Dù có độc tính thấp nhưng bất kỳ loại hóa chất nào khi sử dụng liều cao cũng có thể gây ra những bất lợi đối với cơ thể, vì thế mà trong quá trình sử dụng hãy trang bị đầy đủ đồ bảo hộ để đảm bảo an toàn.

5.2. Benzylamin có phải amin thơm?

Khi nhìn vào công thức cấu tạo, nhiều người nhầm lẫn đây là 1 amin thơm. Nhưng thực chất không phải như vậy bởi vì nếu là 1 amin thơn thì nhóm chức amin phải liên kết trực tiếp với vòng thơm. Còn đối với Benzylamin thì nhóm amin NH2 liên kết với vòng thơm qua cầu nối methyl. 

Do đó, đây không phải là amin thơm mà chỉ là amin bậc 1.

5.3. Benzylamin hay Anilin tan tốt hơn?

Để so sánh độ tan giữa Anilin và Benzylamin, người ta sẽ dựa vào khả năng nhận proton của amin. Nó còn liên quan đến mật độ điện tử của nguyên tử N trong nhóm amin.

- Anilin: Gốc - C6H5 hút điện tử mạnh nên làm giảm mật độ e- của nguyên tử N nên làm tính bazo của anilin giảm mạnh. Do đó, làm giảm khả năng tương tác với nước, giảm độ tan.

- Benzylamin: Nhóm - NH2 không gắn trực tiếp vào gốc benzen mà gắn thông qua nhóm - CH2- nên làm giảm khả năng hút điện tử của gốc benzen. Vì thế mà nó vẫn thể hiện tính base và tan được trong nước. 

Mọi thông tin về hóa chất Benzylamin được LabVIETCHEM chia sẻ qua bài viết trên, nếu còn điều gì thắc mắc hay cần mua hóa chất hãy liên hệ ngay tới số hotline 0826 020 020 để được tư vấn miễn phí.